FDA, LFGB, EU: Zertifizierungen für Küchenartikel für Importeure erklärt

„FDA-zertifiziert" steht auf fast jeder Lieferanten-Website für Küchenartikel — aber was garantiert das eigentlich, und reicht es für Ihren Markt? Hier kommt die Erklärung in klaren Worten.

Die drei Standards, auf die es ankommt

FDA

Die US-amerikanische Food and Drug Administration stellt Anforderungen an Lebensmittelkontaktmaterialien gemäß 21 CFR. Für Importeure, die in den USA verkaufen, sind FDA-konforme Materialien die Basis-Erwartung — Amazon und große Handelsketten behandeln sie als Pflicht.

LFGB

Das deutsche Lebensmittelrecht (§§ 30–31 LFGB) gilt weithin als das strengste in Europa. LFGB-Prüfungen umfassen Gesamtmigration, sensorische Prüfung (Geschmacks-/Geruchsübertragung) und Grenzwerte für einzelne Stoffe. Viele EU-Einkäufer akzeptieren LFGB als Nachweis der EU-Konformität — und mehr.

EU-Rahmen (EG 1935/2004)

Die EU-Rahmenverordnung für Lebensmittelkontaktmaterialien, ergänzt durch materialspezifische Maßnahmen (z. B. EU 10/2011 für Kunststoffe). Erforderlich für den Verkauf überall in der EU/EWR.

Was Sie Ihren Lieferanten fragen sollten

1. „Kann ich den Prüfbericht sehen?" — Eine Behauptung ohne Bericht eines akkreditierten Labors (SGS, TÜV, Bureau Veritas) ist nur Marketing.
2. „Welche exakten Materialien wurden geprüft?" — Nylonkopf und Griff können unterschiedliche Compounds sein; beide brauchen Abdeckung.
3. „Wie aktuell ist der Bericht?" — Rezepturen ändern sich; fragen Sie nach Berichten aus den letzten 2–3 Jahren.
4. „Lassen Sie Ihre Fabriken auditieren?" — Audits wie BSCI, Sedex oder vergleichbare zeigen, dass Qualitätssysteme über einen einzelnen Test hinaus existieren.

Unsere Position

Die Produkte von Kai Kitchenlife erfüllen die FDA-, LFGB- und EU-Standards für Lebensmittelkontaktmaterialien, und unsere Partnerfabriken sind nach BSCI, Sedex, WCA und TÜV auditiert. Prüfberichte erhalten Sie auf Anfrage zu jedem Angebot — fragen Sie uns nach Ihrem.